肠漏，你必须知道的热专业知识12：、硬皮病和红斑狼疮

在之前内容里面，生食与心参阅过乳漏在各种自抗病毒病症里面的作用，乳漏可引发排泄自抗病毒病症、甲状腺自抗病毒病症、骨关节自抗病毒病症和肌肉自抗病毒病症，本期参阅乳漏在黏膜自抗病毒病症里面的作用。

银屑病与乳漏

银屑病（Psoriasis），旧称，是一种慢性非传染自抗病毒黏膜病症，阻碍着世界各地2%的人口总数，其里面1/5伴有哮喘，即哮喘/银屑病哮喘（Psoriatic Arthritis）。的主要有三大不同之处：白色鳞屑，皮损表层覆有多层易刮除的银白色鳞屑；亮树脂，替换成表层鳞屑可见一层暗紫色亮树脂；点状出血，再次刮除树脂，出现筛状小出血点。

经典（占90%左右）发生是由T蛋白质诱导（主要T17），出血因子（TNF）马达，记忆性T蛋白质固化的反复发作的病症全过程；其他类型则涉及一型干扰素等途径所致激活。患者有着值得注意的黏膜黏膜和角质逐步形成蛋白质反常转化，现有疗程行为也主要是针对这两方面，病痛较轻时渐进外用药以防黏膜感染者抑制作用黏膜，病痛严重时再次加内用药抑制作用蛋白质转化，过重黏膜可能会感染者，但目前已确定特效治疗，只能通过适当疗程压制病征[2, 3]。

最新的分析显示：如果以后把视为单纯的黏膜病症，而是以乳漏为不同之处的系统地病症，即乳-脑细胞-皮轴系统所致，则疗程就以后不方便[1, 4-6]。

①患者的黏膜芽孢和排泄芽孢值得注意不同于身体健康青年人，黏膜天然屏障和排泄天然屏障系统破损；

②患者的排泄芽孢与酗酒者的排泄芽孢十分相似，患者排泄芽孢多的集性降低，小乳大肠杆菌所致转化，周而复始大肠杆菌蛇毒水平提高（还包括内蛇毒和外蛇毒等）；酒精和粗俗饲料会加重病痛。

③患者通常共病其他乳漏无关病症，如黏膜性乳病、肝病和哮喘；

④鸟类实验辨认出，反常排泄芽孢可诱发的集黏膜黏膜（Th17主导），而压制排泄芽孢则能压制黏膜病征；

⑤国内分析者原则上辨认出，针对乳漏疗程可夺得良好效用。渥太华P. Haines Ely辨认出通过制剂相应芽孢，胆汁酸转化内蛇毒和类物质抑制作用大肠杆菌蛇毒吸收，可能会酒精和粗俗饲料等方式结合能疗程；里面国的金锋的实验室也通过足量特定化学物质调节芽孢，同时再次加乳制品偏袒疗程过。

系统地硬皮病与乳漏

系统地硬皮病（Systemic Scleroderma，SS），又称弥漫性硬皮病（Diffuse Scleroderma），也叫系统地硬化（Systemic Sclerosis），患者表现为肢体远端及肌腱和/或颈部黏膜增厚，除黏膜、滑膜、称之为(趾)动脉出现APC病变外，呼吸道、肺、心脏和肾等内脏内脏原则上会受累。SS是一种以黏膜炎性、其会、增厚和血栓进而硬化和萎缩为不同之处的系统地肌肉组织自抗病毒病症。患者肝细胞出现针对拓扑酮类I等的自身特异性，成纤维蛋白质合成并分泌肝细胞提高，造成了黏膜、血管和其他内脏的血栓，传统医疗无有效疗程新方法，患者最后多因肺、肾和乳系统破损而惨死。

近年排泄化学物质分析为硬皮病的疗程带来了希望，辨认出排泄天然屏障破损在SS发生里面发挥着不可忽视，针对乳漏开展疗程可能会夺得令人惊喜的效用[7-10]。

① SS最值得注意病征表现在黏膜，还包括保时捷周期性（受凉或不稳时突然辈发冷、称之为（趾）端色苍白，继而变紫），黏膜水肿、变厚、潮湿色素沉积岩等。但90%以上患者同时依赖于值得注意胃排泄病征，乳是SS里面除黏膜外的第二大值得注意受累内脏。

②SS患者依赖于值得注意的排泄芽孢改变和排泄电解质提高，排泄有益菌缩减而有害菌提高，且芽孢反常与胃排泄系统反常、营养不良、SS黏膜举例来说、血栓举例来说及血管举例来说特别是在无关。

③SS模型鸟类会表现出值得注意的开展性黏膜和肺血栓，幼年链霉素处理不仅会腐化排泄芽孢惹来芽孢持久改变，还会加剧黏膜和肺的血栓。

④通过身体健康乳制品、足量、足量益生元或泥土芽孢移植扩建芽孢身体健康，修复排泄天然屏障，可有所改善SS病征。

系统地红斑性疾病与乳漏

系统地红斑性疾病（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种多发于青年妇女的累及多脏器的自身抗病毒性黏膜性肌肉组织病。过去只知道是生物体病症，而病因不明，也没有特效和具体来说的疗程新方法。患者内激发大量的自身特异性，从而造成了机体的多系统破坏。SLE有值得注意的黏膜病征，但对其他内脏的破损更为严重，其里面最致命性的是性疾病肾炎。

近年的分析显示，乳漏在SLE及性疾病肾炎里面发挥着不可忽视[11-13]。排泄电解质提高后，大肠杆菌和大肠杆菌产物可大量入侵肝细胞，创出T蛋白质适度（Treg:T17），惹来T蛋白质大量分化为Th17蛋白质，B蛋白质分化为激发自身特异性的浆蛋白质；Th17蛋白质和自身特异性可随周而复始到达身体其他部位，惹来还包括SLE在内的系统地自抗病毒病症。目前，已经有分析者先前通过恢复排泄天然屏障来疗程SLE，金锋的实验室也有通过特定化学物质偏袒压制SLE的多个爱滋病，生食与心会一直关切该领域进展。

除了上文所述病症，其他慢性非传染性黏膜病症，如潮湿综合征、斑秃（鬼剃头）和色素反常（如白癜风和黄褐斑）等也与排泄化学物质比如说，可通过排泄天然屏障修复（身体健康乳制品、、益生元或者泥土芽孢移植）来有所改善[11,14]。

综上开展如下小结：

① 乳漏不仅会阻碍排泄自身糖类、抗病毒、甲状腺和神经系统，还可通过乳-皮轴、乳-脑细胞-皮轴和乳-皮-肺轴阻碍黏膜抗病毒和黏膜系统，在慢性非感染者性黏膜病症里面发挥重要作用；

② 对于难治性或无特效治疗的黏膜病症，针对排泄芽孢和排泄天然屏障开展疗程可能是一种新的有效新方法；

③ 想要保护黏膜，不错的新方法是尽可能系统良好的黏膜天然屏障，而不是用各种吲哚商品除菌后再次沾各种化学商品。

本期主要参阅乳漏对黏膜的阻碍，下期生食与心将总结乳漏的阻碍并参阅乳漏的防范和修复，敬请关切！

参考文献

1 LiangS, Wu X, Jin F. Gut-Brain Psychology: Rethinking Psychology from theMicrobiota-Gut-Brain Axis. Front Integr Neurosci, 2018, 12: 33.

2 SalemI, Ramser A, Isham N, et al. The Gut Microbiome as a Major Regulator of theGut-Skin Axis. Front Microbiol, 2018, 9: 1459.

3 MylonasA, Conrad C. Psoriasis: Classical Vs. Paradoxical. The Yin-Yang of Tnf and TypeI Interferon. Frontiers in immunology, 2018, 9: 2746.

4 ZakostelskaZ, Malkova J, Klimesova K, et al. Intestinal Microbiota Promotes Psoriasis-LikeSkin Inflammation by Enhancing Th17 Response. PLoS One, 2016, 11:e0159539.

5 ThioH B. The Microbiome in Psoriasis and Psoriatic Arthritis: The Skin Perspective.The Journal of rheumatology Supplement, 2018, 94: 30-1.

6 ElyP H. Is Psoriasis a Bowel Disease? Successful Treatment with Bile Acids andBioflonoids Suggests It Is. Clinics in dermatology, 2018, 36: 376-89.

7 BellocchiC, Volkmann E R. Update on the Gastrointestinal Microbiome in SystemicSclerosis. Current rheumatology reports, 2018, 20: 49.

8 AndréassonK, Alrawi Z, Persson A, et al. Intestinal Dysbiosis Is Common in SystemicSclerosis and Associated with Gastrointestinal and Extraintestinal Features ofDisease. Arthritis Research & Therapy, 2016, 18:

9 MehtaH, Goulet P O, Mashiko S, et al. Early-Life Antibiotic Exposure CausesIntestinal Dysbiosis and Exacerbates Skin and Lung Pathology in ExperimentalSystemic Sclerosis. The Journal of investigative dermatology, 2017, 137:2316-25.

10 HoK J, Varga J. Early-Life Gut Dysbiosis: A Driver of Later-Life Fibrosis? TheJournal of investigative dermatology, 2017, 137: 2253-5.

11 vander Meulen T A, Harmsen H, Bootsma H, et al. The Microbiome-Systemic DiseasesConnection. Oral Dis, 2016, 22: 719-34.

12 RahbarSaadat Y, Hejazian M, Bastami M, et al. The Role of Microbiota in thePathogenesis of Lupus: Dose It Impact Lupus Nephritis? Pharmacol Res, 2018,139: 191-8.

13 YacoubR, Jacob A, Wlaschin J, et al. Lupus: The Microbiome Angle. Immunobiology,2018, 223: 460-5.

14 RebelloD, Wang E, Yen E, et al. Hair Growth in Two Alopecia Patients after FecalMicrobiota Transplant. ACG case reports journal, 2017, 4: e107.